主要研究方向：思科次功能薄膜与涂层材料、功能复合材料及纳米能源与光电催化材料。

图四、重组转衰LLZTO@PAN上的固态MASNMR测量（a）298和333K的1D单脉冲1HMASNMR谱。通过固态魔角旋转（MAS）核磁共振（NMR）和密度泛函理论（DFT）计算发现，背后共轭结构更容易与Li离子相互作用，背后并且在LLZTO/PAN界面上触发快速的Li+交换，因此它们可作为陶瓷颗粒之间的连续Li+传导途径。

其中，由盛陶瓷/聚合物界面处的紧密化学相互作用有助于诱导PAN的部分脱氢氰化作用，并且生成了局部共轭结构。在高比能锂离子电池、教训锂硫电池、教训固态电池、钠离子电池等电池技术及其关键材料方面取得一些研究成果，致力于推动基础研究成果的实际应用，开发出的高性能硅基负极材料实现了产业化。图二、思科次LLZTO@PAN中的化学反应机理（a）LLZTO、思科次LLZTO@PAN和煅烧的LLZTO@PAN的光学图像（在1000°C）（b-c）LLZTO、PAN和LLZTO@PAN的XRD图、FTIR光谱，νC-H=2939cm-1、νCN=2245cm-1。

但是，重组转衰目前很难应用传统的制造技术（切割、抛光等）来制备厚度200μm的陶瓷氧化物电解质。背后（b-c）在LLZTO/d-PAN和LLZTO/PAN的异质界面上计算的CDD。

【小结】综上所述，由盛作者报道了一种具有粒子间Li+传导性的聚合物包覆陶瓷氧化物粉末及其在全固态金属锂电池中通过流延法制备薄膜固体电解质的应用。

教训（b）LLZTO@PAN固体电解质的电化学窗口。思科次（f）Cs+和（g）Br-活化能的计算。

重组转衰以及离子迁移在d）瞬态电压和e）连续扫描电压下对电流迟滞的影响活化能的降低说明说明离子迁移更加困难。背后初始状态下钙钛矿薄膜的b)PL和c）TRPL。

由盛一系列的测试表明MBA的交联钝化确实可以抑制Br-的迁移。而当CsPbBr3经过MBA的交联钝化处理之后，教训迟滞现象明显得到了改善。