但是也有目前之前在德国有也有一个也是APT很有名的中国籍的学者叫李彤老师，当无到人他也做出一些关于多孔材料用APT来分析的，当无到人结果之前发表在Science上面，这个的话有兴趣各位再去查一下文。

在1.2 V与RHE的表面形成了一氧化氢相，人替也导致了亲水性的润湿特性。更多的表面敏感技术如X射线光电子能谱已被用于研究润湿和表面状态之间的关系，重前终归正轨尤其是在水分解催化剂的情况下。

当无到人图1.在CV测量过程中对BSCF粒子进行实时监测分子氧演化的操作EELS分析。人替OER对局部液体运动的影响可归结为两个因素。重前终归正轨图2.接近BSCF粒子的分子氧演化的操作EELS分析钴基氧化物的可切换润湿行为。

对于大于1.65V的电位相对于RHE，当无到人表面的氢氧化物进一步催化固液界面吸附的氢氧化物离子形成分子氧，操作EELS测量证实了这一点。特别是，人替功能性无机材料和液体之间的固液界面在电化学能源系统、水净化、可调光学透镜、自清洁表面和传感器等广泛的技术应用中得到了利用。

金属氧化物的电位诱导润湿性通过电润湿进行，重前终归正轨特别是对于介电氧化物，如Al2O3和TaOx。

当无到人图1d显示了粒子对三个CV循环的响应的代表性BF-TEM图像。从单原子金属到载体上的电负性原子(如C、人替N、O、S)的净电子转移，使高氧化态的金属原子带上正电荷，从而调节单原子金属的d态。

电催化析氢反应(HER)由可再生电力所实现，重前终归正轨作为一种安全、可扩展、低成本和环境友好的制氢途径，有着巨大的前景。c.Pt-SAs/TMD的平均氧化态、当无到人H吸附能力与酸性HER活性的关系d.不同单原子Pt催化剂的CO溶出伏安法e.Pt-SAs/TMD的平均氧化态、当无到人Pt-OH相互作用与碱性HER活性的关系图5.单原子Pt上电催化HER的EMSI调制机理a.酸性条件下单原子Pt修饰电极上的表面中间体b.碱性条件下单原子Pt修饰电极上的表面中间体文献链接：Electronicmetal–supportinteractionmodulatessingle-atomplatinumcatalysisforhydrogenevolutionreaction（Nat.Commun.，2021，DOI：10.1038/s41467-021-23306-6 ）。

他们结合详细的光谱和电化学表征，人替将酸性/碱性HER活性与单原子Pt的平均氧化态和Pt和H以及Pt和OH的相互作用联系起来，建立了结构和活性的关系。在工业多相催化中，重前终归正轨金属纳米颗粒被固定在载体上，金属纳米催化剂活性位点的电子结构可以通过金属与载体之间的强烈相互作用而得到有效调控。